Nature子刊：李大力团队开发精准高效的腺嘌呤颠换编辑器ACBE|当前资讯
(资料图)
来源：生物世界 2023-06-19 11:02
人类的遗传疾病主要由基因突变造成，并且约58%为单碱基突变（SNVs）。目前，不依赖DNA双链断裂和模板参与的单碱基编辑器（base editors）是治疗遗传病强有力的基因编辑工具。现有的碱基编辑技人类的遗传疾病主要由基因突变造成，并且约58%为单碱基突变R
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